Работа: в Минске, 1 вакансия

Обязанности:

- Контроль процесса регистрации мед. изделий

- Взаимодействие с лабораториями по испытаниям и органами сертификации ( подготовка документов) ЦЭИЗ, БелГим, БелГИСС и др.

• Разработка обновление, внесение изменений в технологическую документацию (ТУ,ТР,ТИ)
• Входной контроль сырья и материалов
• Контроль качества продукции, разработка лекал, пооперационный контроль
• Списание материалов, разработка документации на изделия
• Ведение (актуализация) документации, согласно СМК, ведение, заполнение всех необходимых журналов

...